- cystinose
-
Encyclopédie Universelle. 2012.
● cystinose nom féminin Maladie due à un trouble du métabolisme de la cystine, acide aminé qui se dépose dans certains tissus (œil, rein essentiellement).
Encyclopédie Universelle. 2012.
Cystinose — Référence MIM 219750 219800 219900 606272 Transmission Récessive Chromosome … Wikipédia en Français
Cystinose — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes Zystinose … Deutsch Wikipedia
Cystinose — Cys|ti|no|se [↑ Cystin u. ↑ ose (2)], die; , n: ↑ Cystin … Universal-Lexikon
Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… … Deutsch Wikipedia
Abderhalden-Fanconi-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes Zystinose … Deutsch Wikipedia
Amindiabetes — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes Zystinose … Deutsch Wikipedia
Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes Zystinose … Deutsch Wikipedia
Chromosom 17 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 17 Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Chromosom 17 des Menschen — Idiogramm des menschlichen Chromosom 17 Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Englische Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E55.0 Floride Rachitis E64.3 Folgen der Rachitis E83.30 Familiäre hypophosphatämische … Deutsch Wikipedia